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1.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 52(4): 589-598, jun. 2008.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-485842

ABSTRACT

O sobretreinamento (ST) é um fenômeno esportivo complexo e multifatorial; e atualmente não existe nenhum marcador independente que possa diagnosticá-lo. Interessantemente, alguns sintomas do ST apresentam relação com os efeitos da b-endorfina (b-end1-31). Alguns de seus efeitos são importantes para o treinamento, como analgesia, maior tolerância ao lactato e euforia do exercício. Esses efeitos podem ser revertidos por destreinamento ou por ST, ocasionando diminuição no desempenho, redução da tolerância à carga e depressão. O exercício físico é o principal estímulo da b-end1-31, pois sua secreção é volume/intensidade dependente, tanto para exercícios aeróbios quanto anaeróbios. No entanto, o treinamento excessivo pode diminuir suas concentrações, alterando assim seus efeitos benéficos para o treinamento. Portanto, a b-end1-31 poderia ser utilizada como um marcador adicional de ST, principalmente porque seus efeitos apresentam extensa relação com os sintomas do ST.


Overtraining (OT) is a complex and multifactorial sport phenomenon, and there is no independent marker that can diagnose OT. Interestingly, some symptoms of OT are related to b-endorphin (b-end1-31) effects. Some of its effects, such as analgesia, increasing lactate tolerance, and exercise-induced euphoria, are important for training. These effects can be reverted by detraining or OT, which may cause decrease in performance, reduced load tolerance, and depression. The main stimulus for b-end1-31 secretion is to exercise because its secretion is volume/intensity dependent for both aerobic and anaerobic exercise. Excess training, however, may reduce b-end1-31 concentrations, thus altering its beneficial effects. Therefore, b-end1-31 could be used as an additional OT marker, mainly because its effects are strongly related to OT symptoms.


Subject(s)
Humans , Exercise/physiology , Physical Endurance/physiology , beta-Endorphin/blood , Biomarkers/blood , beta-Endorphin/physiology
2.
Rev. paul. educ. fís ; 12(1): 95-106, jan.-jun. 1998.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-258233

ABSTRACT

A memória é susceptível às influências endógena, hormonal e neuro-humoral especialmente logo após a aquisiçäo da informaçäo. A amígdala, o septo medial, o hipocampo e o córtex entorrinal estäo envolvidos nos processos de consolidaçäo, armazenamento e evocaçäo. A resposta ao problema dos mecanismos de armazenamento podem encontrar-se tanto pelo caminho da potenciaçäo delonga duraçäo como pelo das redes neurais, através de uma interaçäo complementar. A modulaçäo da memória enfoca a atençäo na análise das condiçöes sob as quais a consolidaçäo da memória pode ser alterada. Uma informaçäo adquirida em um determinado contexto neuro-humoral será melhor evocada se durante o processo de evocaçäo o contexto neuro-humoral for similar ao do momento da aquisiçäo, caracterizando a existência de uma periférica pós-treino de hormônios normalmente liberados por experiências emocionais e estresses, tais como: catecolaminas, ACTH, vasopressina, além do peptídio opióide B-endorfina. Os hormônios e opióides envolvidos na regulaçäo da memória também estäo envolvidos na regulaçäo, homeostática do exercício. Estudos têm demonstrado que a liberaçäo das catecolaminas, vasopressina, ACTH e B-endorfina é estimulada pelo exercício, fazendo-se uma relaçäo do efeito do exercício na regulaçäo da memória, especialmente exercícios intensos e os moderados de longa duraçäo


Subject(s)
Humans , Memory/physiology , Exercise/physiology , Vasopressins/physiology , beta-Endorphin/physiology , Catecholamines/physiology , Epinephrine/physiology , Norepinephrine/physiology , Adrenocorticotropic Hormone/physiology
3.
Arch. neurociencias ; 2(3): 177-81, jul.-sept. 1997. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-227194

ABSTRACT

A partir de la década de los setentas se ha demostrado una importante dependencia direccional entre los sistemas inmune (SI) y el sistema nervioso central (SNC), con la intervención de mensajeros comunes. Las citocinas del SI son capaces de modular respuestas y procesos a nivel del SNC, mientras que los neurotransmisores y neuropéptidos pueden a su vez ejercer su efecto sobre grupos celulares especificos del SNC. Un grupo importante de estos péptidos es el de los opioides endógenos, como las endorfinas y las encefalinas. Las endorfinas alfa y beta tienen la capacidad de activar la quimiotaxis e influenciar la diferenciación y proliferación de linfocitos T y B. La ß-endorfina incrementa la actividad de las células natural killer (NK). La met-encefalina y la leu-encefalina desarrollan funciones de tipo inmunomodulador con respecto a la producción de anticuerpos (Acs) por las células plasmáticas. Incrementan la producción de Acs., pueden aumentar el número de leucocitos circulantes y la producción de interleucina-2 (IL-2). Una vía en el sistema neuroinmunológico es controlada por el eje-HPA (hipotálamo-pituitaria-adrenales, principal coordinador y regulador de las interacciones entre el sistema inmune, el SNC y el endocrino


Subject(s)
Enkephalins/chemical synthesis , Enkephalins/immunology , Enkephalins/physiology , Melatonin/immunology , Neuroimmunomodulation/physiology , Neuroimmunomodulation/immunology , Central Nervous System Agents/immunology , beta-Endorphin/immunology , beta-Endorphin/physiology , Cytokines/immunology , Cytokines/physiology , Immune System/physiology
4.
Indian J Physiol Pharmacol ; 1995 Apr; 39(2): 157-9
Article in English | IMSEAR | ID: sea-107399

ABSTRACT

Hyperphagia was induced in mice by p.o. administration of different types of CNS depressant drugs, like chlordiazepoxide 25 mg/kg diazepam 2.5 mg/kg, cyproheptadine 2 mg/kg and phenobarbitone 25 mg/kg. Such hyperphagia was abolished by pretreatment with naloxone 0.1 mg/kg sc. Naloxone per se at this dose produced no significant effect on the food intake. This is suggestive of the role of peptidergic mechanisms in the feeding behaviour in mice.


Subject(s)
Animals , Anti-Anxiety Agents/toxicity , Central Nervous System Depressants/administration & dosage , Chlordiazepoxide/administration & dosage , Cyproheptadine/administration & dosage , Diazepam/administration & dosage , Eating/drug effects , Feeding Behavior/drug effects , Female , Histamine Antagonists/toxicity , Hypnotics and Sedatives/toxicity , Male , Mice , Naloxone/administration & dosage , Phenobarbital/administration & dosage , beta-Endorphin/physiology
5.
Braz. j. med. biol. res ; 21(3): 645-7, Mar. 1988. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-60271

ABSTRACT

The effects of icv administration of ß-endorphin on secretory activity of dopaminergic neurons is described. Homovanillic and dihydroxyphenyl acetic acid levels in cerebrospinal fluid and extracts of brain tissue were determined after administration of ß-endorphin to animals pretreated or not with saloxone. The results suggest that ß-endorphin interferes with formation of dopaminergic metabolites by acting on opioid receptors


Subject(s)
Rats , Animals , 3,4-Dihydroxyphenylacetic Acid/cerebrospinal fluid , beta-Endorphin/physiology , Corpus Striatum/metabolism , Homovanillic Acid/cerebrospinal fluid , Substantia Nigra/metabolism , Dopamine/metabolism , Naloxone/therapeutic use , Neurons/physiology
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